A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 0-9

Identyfikacja wyrobów medycznych i produktów leczniczych: Jak sprostać przyszłym wymaganiom prawnym?

Autor: Gawrońska-Błaszczyk Anna
Źródło: Ogólnopolski Przegląd Medyczny 2014 nr 7, s. 55-57
Rok wydania: 2014
Streszczenie:

Problem nielegalnych leków jest bolączką zarówno krajów rozwijających się, jak i wysoko rozwiniętych. Unia Europejska podejmuje szereg działań zmierzających do ograniczenia dostępności produktów sfałszowanych. Tymczasem istnieje zestaw narzędzi umożliwiających pełną identyfikowalność produktów od momentu ich wytworzenia, aż do wydania pacjentowi. Efektywnymi metodami sprostania wymogom nowej dyrektywy są globalne standardy GS1, które funkcjonują na świecie już od 40 lat.

Słowa kluczowe: produkty lecznicze, leki, prawo,automatyczna identyfikacja, AI, Unia Europejska, dyrektywy, farmacja, bezpieczeństwo pacjenta, bezpieczeństwo produktów
Located in: Publikacja
Powered by Sigsiu.NET

Projekt BiLog jest realizowany w ramach Programu „Kreator innowacyjności - wsparcie innowacyjnej przedsiębiorczości akademickiej
i uzyskał dofinansowanie Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w porozumieniu z Ministerstwem Nauki i Szkolnictwa Wyższego.