Zaloguj się

Komentarz tygodnia

GS1 dla bezpieczeństwa pacjentów

W trosce o bezpieczeństwo pacjenta oraz produktów, Unia Europejska podejmuje wiele działań przeciwko dopuszczaniu na rynek sfałszowanych produktów leczniczych. Jednym z nich jest dyrektywa 2011/62/UE z 8 czerwca 2011 roku. Jej akty delegowane są już w trakcie przygotowań i wkrótce wszyscy producenci leków będą zobligowani do stosowania tylko takich opakowań, które pozwolą na całkowitą weryfikację autentyczności produktów. Jak sprostać tym wymaganiom? Czy standardy GS1 wystarczą, by spełnić unijne wymogi?

Subskrybuj to źródło RSS
Strony internetowe